.jpg)
Ново лечение на белодробна фиброза
Boehringer Ingelheim обяви, че Европейската комисия е одобрила nintedanib* за лечение на идиопатична пулмонална фиброза. Това е инвалидизиращо и фатално белодробно заболяване със средна преживяемост от 2-3 години след диагностицирането му. “Одобрението на това лечение в ЕС е значителна стъпка към запълването на неудовлетворени нужди в лечението на идиопатична пулмонална фиброза. Пациентите, които страдат от това хронично, силно инвалидизиращо заболяване, имат възможност да се възползват от тази нова терапевтична опция, за която е доказано, че притежава значим клиничен ефект върху болестта“ – каза проф. Клаус Дуги, главен медицински директор на Boehringer Ingelheim.
Идиопатичната пулмонална фиброза засяга между 14 и 43 души на 100 000 в световен мащаб. По-често засяга хора над 50-годишна възраст. Предизвиква дълготрайно и прогресивно увреждане на белодробната тъкан, което намалява количеството на кислород в белите дробове, като по този начин жизненоважни органи не могат да се снабдят с достатъчно количество кислород.
